双相障碍具有一定遗传度，且血缘关系越近患病风险越高，倾向于多基因遗传。家系研究显示其患者生物学亲属患病风险大增，患病率为一般人群的10至30倍，血缘近则风险高，还有早发遗传现象。双相障碍同卵双生子同病率高于异卵双生子。多倾向多基因遗传模式。建议患者及时到医院相关科室就诊，在专业医生指导下完善相关检查以明确诊断并接受规范化治疗。
一、双相障碍的遗传特点
1.具有一定的遗传度，血缘关系越近，患病风险越高。
2.目前倾向于多基因遗传，家系研究表明患者的生物学亲属患病风险明显增加。
3.存在早发遗传现象，即发病年龄逐代提早、疾病严重性逐代增加。
二、双相障碍遗传相关研究
1.双相障碍患者的生物学亲属患病率远高于一般人群，可为一般人群的10至30倍。
2.同卵双生子的同病率明显高于异卵双生子。
三、对双相障碍患者的建议
患者应及时前往医院相关科室，在专业医生指导下进行完善相关检查，从而明确疾病诊断，进而接受规范化的治疗。
总之，双相障碍的遗传特征明显，对于患者来说，及时就医并接受专业诊疗至关重要。