孕16周羊水检测主要是检查胎儿是否存在染色体异常等情况。一般来说，通过羊水检测可以获取胎儿的细胞等信息来进行相关疾病的排查。
检测胎儿染色体疾病
染色体核型分析： 通过对羊水细胞进行培养，然后分析染色体的数目和结构，能检测出常见的染色体数目异常，如21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征等。例如，21 - 三体综合征是由于第21号染色体多了一条导致的先天性疾病，通过羊水检测中的染色体核型分析可以准确诊断。基因芯片检测： 可以更细致地检测染色体上的微小缺失、重复等异常情况，能发现一些染色体核型分析难以察觉的病变，对一些遗传性疾病的诊断有重要意义。
检测神经管缺陷
甲胎蛋白（AFP）测定： 羊水AFP水平对于神经管缺陷的诊断有重要价值。如果胎儿患有开放性神经管缺陷，如无脑儿、脊柱裂等，羊水AFP会明显升高。一般来说，正常妊娠时羊水AFP有一定的参考范围，当检测值超出正常范围较多时，提示胎儿可能存在神经管缺陷的风险。乙酰胆碱酯酶检测： 结合AFP测定，乙酰胆碱酯酶检测可以辅助诊断神经管缺陷。如果羊水乙酰胆碱酯酶活性增高，也提示胎儿可能存在神经管缺陷相关问题。
检测宫内感染
病原体检测： 可以检测羊水内是否存在病原体，如风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫等。如果孕妇在孕期感染了这些病原体，可能会通过胎盘影响胎儿，通过羊水检测能及时发现是否存在宫内感染情况。例如，弓形虫感染可能导致胎儿出现畸形等严重问题，通过羊水检测弓形虫等病原体可以早期干预。免疫学检查： 通过检测羊水中的免疫相关指标，也可以辅助判断是否存在宫内感染。如果存在感染，相关免疫指标会出现异常变化，有助于医生了解胎儿在宫内的感染状态。