特发性肺动脉高压在目前的治疗上存在诸多困难，疾病容易进展，主要依靠药物治疗，而最终解决办法是心肺移植，但该手术风险大且成功率不高。主要通过钙离子通道拮抗剂、吸氧及防止血栓形成来预防并发症。药物应用广泛，若心功能允许，可使用波生坦、安立生坦，西地那非等药物也对改善症状有帮助。此类人群主要表现为活动耐量下降、呼吸困难、右心衰等症状，有时因右心室肥大还会出现心绞痛，主要还是以药物治疗为主。
一、治疗困境：特发性肺动脉高压的治疗比较棘手，疾病较易持续发展。
1.药物为主：主要的治疗方式是药物治疗。
2.移植难题：心肺移植虽是最终解决方式，但手术规模大且成功率不理想。
二、治疗措施：主要有以下几种方式。
1.常用药物：包括钙离子通道拮抗剂等。
2.吸氧：有助于预防并发症。
3.防血栓：防止血栓形成也是重要措施之一。
4.具体用药：在心功能允许的情况下，波生坦、安立生坦等药物应用较广，西地那非也能改善症状。
三、症状表现：患者会有多种症状出现。
1.活动受限：活动耐量明显下降。
2.呼吸问题：有呼吸困难的表现。
3.右心衰竭：会出现右心衰症状。
4.心绞痛：因右心室肥大可能引发心绞痛。
总之，特发性肺动脉高压治疗有难度，主要靠药物，症状多样，需重视治疗和预防。