病理性近视是一种度数会不断进展的近视类型，一般来说，病理性近视患者的近视度数通常会超过-6.00D，且可能伴有眼轴延长等眼部结构改变。
发病特点
眼轴进行性延长： 病理性近视最典型的特征是眼轴不断延长，儿童期眼轴每年可能延长超过0.1mm，成年后眼轴仍可能持续增长，眼轴长度可超过26mm甚至更长。眼底病变表现： 患者眼底会出现一系列病变，如视盘周围萎缩弧、黄斑区漆裂纹、Fuchs斑等。黄斑区还可能发生新生血管、出血、萎缩等病变，严重影响视力，有的患者中心视力可能在0.1以下。
遗传因素影响
遗传方式多样： 病理性近视具有一定的遗传倾向，遗传方式较为复杂，可能是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传或多基因遗传等。研究表明，如果父母双方都是病理性近视患者，子女发病的概率会明显增高，可能高达50%以上；若父母一方患病，子女发病风险也比正常人群高很多。基因相关改变： 与病理性近视相关的基因有多个，比如MYP基因等，这些基因的突变或异常表达会增加患病理性近视的风险，但具体的基因作用机制还在不断深入研究中。
视力损害情况
远视力下降明显： 患者远视力会逐渐下降，而且很难通过佩戴普通眼镜完全矫正。即使佩戴合适度数的眼镜，视力也往往难以恢复到正常水平，随着病情进展，视力下降会越来越严重，有的患者最终可能仅存光感等极低视力。近视力早期相对正常： 在疾病早期，患者的近视力可能还相对正常，但随着病情发展，当病变累及黄斑等重要部位时，近视力也会受到影响。比如黄斑区出现病变后，看近处物体也会变得模糊不清。