先天性食管闭锁有5种类型：一、食管上下两段不相连，各自为盲端，两段间距离不一，与气管不相通，不存在食管气管瘘。二、食管上段与气管相通形成食管气管瘘，下端是盲端，两段距离较远。三、食管上段是盲管，下段与气管相通，相通点通常在气管分叉处或稍上方。四、食管上下段都与气管相通。五、没有食管闭锁，但有瘘与气管相通，也被称为H型，即单纯食管气管瘘。由于这些不同的病理状况，小儿口腔的分泌液或乳液聚集在食管上段的盲袋内，都可能回流至咽部而被吸入呼吸道。
一、I型：食管上下两段不连接，都呈盲端状态，它们之间的距离长短是不固定的，并且和气管没有直接的连通关系，也不存在食管气管瘘的情况。这种情况下，食管的上段和下段是完全分离的，各自独立。
二、II型：食管的上段与气管形成了连通，出现了食管气管瘘，而下端则是盲端，同时上下两段之间的距离比较大。这就意味着食管的上段与气管之间有了异常的通道，而下端则是封闭的。
三、III型：食管的上段是盲管，下段与气管相通，其相通的位置一般是在气管分叉处或者稍微往上一点。这表明食管的上段是不通的，而下段与气管之间有了特定位置的连接。
四、IV型：食管的上下段均与气管相通连，形成了较为复杂的连通关系。
五、V型：不存在食管闭锁，但存在与气管相通的瘘，即所谓的H型，也就是单纯的食管气管瘘。
总结概况提示：详细阐述了先天性食管闭锁的5种类型及其特点，强调了由于这些病理情况会导致口腔分泌液或乳液回流至咽部被吸入呼吸道。