癫痫具有一定的遗传倾向，但并非绝对会遗传。据统计，普通人群中癫痫的患病率约为0.5% - 1%，而有癫痫家族史的人群中，癫痫的患病率比普通人群高2 - 3倍。
癫痫的遗传方式
单基因遗传：某些特定的基因突变可导致癫痫遗传。比如常染色体显性遗传夜间额叶癫痫，就是由特定基因变异引起，家族中若有此类基因异常，后代患病风险相对较高。多基因遗传：癫痫是多基因参与的疾病，多个基因的微小变化加上环境因素共同作用才可能引发癫痫。这类遗传模式下，后代患病概率不是特别高，但比无家族史人群要高。
不同癫痫类型的遗传差异
全面性癫痫：像青少年肌阵挛癫痫，遗传因素相对较明显。研究发现，这类患者家族中近亲患病概率比普通人群高不少。而良性新生儿家族性惊厥，属于常染色体显性遗传，遗传概率相对容易判断。部分性癫痫：部分性癫痫中，一些类型遗传倾向也存在差异。比如颞叶癫痫，有一定遗传易感性，但不像某些全面性癫痫遗传模式那么典型，环境因素在其发病中影响也较大。
降低癫痫遗传风险的措施
遗传咨询：有癫痫家族史的夫妇在计划生育前，应进行遗传咨询。医生会详细评估家族中癫痫的遗传模式、风险等情况，给出专业的生育建议。孕期保健：孕妇在孕期要注意避免感染、接触有害物质等。因为孕期不良因素可能增加胎儿患癫痫的风险，即便有遗传倾向，良好的孕期保健也有助于降低风险。新生儿监测：有癫痫家族史的新生儿，出生后要密切观察。如果出现异常的抽搐等表现，要尽早进行脑电图等检查，以便早期发现癫痫并干预。