做无创DNA主要是检查胎儿患21三体、18三体和13三体这三种疾病的风险。
一、无创DNA是一种产前筛查方式。其检测原理是抽取母体的静脉血，从中提取出游离的胎儿DNA片段，接着进行测序和生物学分析，进而得出胎儿患21三体、18三体和13三体的风险率，以此来预测胎儿患这三种综合征的风险。
1.这种产前筛查方式具有独特优势。首先是其无创性，不会导致胎儿丢失率增加；其次它的敏感性和特异性都较高，准确率能达到90%以上，对21三体的检出率更是高达99%以上。
2.21三体、18三体和13三体这三种疾病极为严重。具体表现为胎儿存在智力障碍和多发畸形。一旦检查出是高风险，就意味着发生率相当高，这时需要进一步做羊水穿刺加以确定，确定后才可进行引产。
总之，无创DNA对于检测胎儿患特定疾病的风险有着重要作用，能帮助及时发现问题并采取相应措施。