帕金森病有一定的遗传倾向，大约10% - 15%的帕金森病患者有家族遗传背景。
遗传类型方面
常染色体显性遗传型帕金森病：这类遗传模式相对较少见，某些特定基因的突变会导致疾病以常染色体显性方式遗传给后代，即只要携带突变基因就有较大可能发病。例如某些特定的基因位点突变，会使家族中多个成员依次出现帕金森病的相关症状。常染色体隐性遗传型帕金森病：在这种遗传方式下，需要从父母双方各继承一个突变基因才会发病。比如一些罕见的基因缺陷导致的帕金森病，只有当子女同时获得父母双方携带的致病基因时才会发病，相对显性遗传来说发病比例更低，但同样会在家族中出现聚集现象。线粒体遗传型帕金森病：线粒体相关基因的突变也可能导致帕金森病的遗传，线粒体是细胞内的能量工厂，其基因异常会影响细胞的能量代谢等功能，进而增加患帕金森病的风险，并且这种遗传方式也有一定的家族传递特点。
遗传相关基因情况
α - 突触核蛋白基因：α - 突触核蛋白基因（SNCA）的突变是导致帕金森病遗传的一个重要因素。如果这个基因发生突变，会使得α - 突触核蛋白异常聚集，进而损伤神经细胞，引发帕金森病相关症状。 leucine - rich repeat kinase 2基因：LRRK2基因的突变也是常见的与帕金森病遗传相关的基因改变。该基因编码的蛋白在细胞的多种功能中发挥作用，突变后会影响神经细胞的正常功能，增加帕金森病的发病风险。
遗传与散发情况对比
虽然帕金森病有遗传倾向，但大部分帕金森病患者属于散发性，也就是没有明确的家族遗传背景。散发性帕金森病的发病更多与环境因素、年龄增长等多种非遗传因素有关，比如长期接触某些有毒物质、脑部受到外伤、随着年龄增长脑部神经细胞自然退变等都可能导致散发性帕金森病的发生。而有家族遗传背景的帕金森病患者相对占比较小，但遗传因素在这部分患者的发病中起到了关键作用。