无创即无创DNA检查。
一、无创DNA是一种在孕中期通过采集母体外周静脉血，对其中胎儿染色体进行诊断的方式。这种检查对于部分染色体疾病，如21三体综合征等，有着较高的正确诊断率，可接近99%。这使得无创DNA在当下受到广泛好评，深受众多孕妇欢迎。
1.检查原理：利用母体外周静脉血提取胎儿染色体。
2.诊断疾病：主要针对21三体、13三体和18三体等胎儿染色体异常疾病。
3.准确率：对特定疾病有较高正确诊断率。
二、进行无创DNA检测主要用于筛查上述三种新生儿或胎儿染色体异常疾病。如果检测报告显示低风险，说明是正常报告，即胎儿目前大概率不存在这些染色体疾病的风险。但需注意的是，任何检查都无法做到100%准确，即便拿到正常检测报告，后续仍要按照医生要求常规进行胎儿产前检查。
1.筛查疾病：21三体、13三体和18三体的异常。
2.低风险含义：胎儿患病风险较低。
3.注意事项：即使报告正常也要继续常规产检。
总之，无创DNA是一种重要的孕期检查手段，能对特定染色体疾病进行较为准确的筛查，但检查结果并非绝对，后续产检仍不可忽视。