克罗恩病是一种慢性炎性肉芽肿性肠道疾病，可累及从口腔到肛门的整个消化道。全球范围内，克罗恩病的患病率约为每10万人中有10~15人患病。
病因机制方面
遗传因素： 研究发现，克罗恩病具有一定的遗传倾向。如果家族中有亲属患有克罗恩病，那么其他家庭成员患病的风险会比普通人群有所增加。比如，同卵双胞胎中如果一人患病，另一人患病的概率大约在50%左右。免疫因素： 人体的免疫系统出现异常时容易引发克罗恩病。免疫系统错误地攻击肠道组织，导致肠道持续发炎，进而出现一系列肠道症状。
临床表现方面
肠道症状： 最常见的是腹痛，多位于右下腹或脐周，呈间歇性发作。还会有腹泻，粪便多为糊状，一般无脓血和黏液。部分患者会出现腹部包块，这是由于肠道粘连、肠壁增厚等原因形成。全身症状： 患者可能会有发热，多为间歇性低热或中度发热，少数呈弛张热伴毒血症。还会有营养不良的表现，如消瘦、贫血、低蛋白血症等，儿童患者可能会影响生长发育。
诊断方法方面
影像学检查： 钡剂灌肠检查可见病变肠段黏膜皱襞粗乱、纵行溃疡或裂沟、鹅卵石征等。腹部CT或MRI检查可以了解肠道病变的部位、范围以及有无脓肿等情况。内镜检查： 结肠镜检查是诊断克罗恩病的重要手段之一，可直接观察肠道黏膜的病变情况，如发现纵行溃疡、铺路石样改变等特征性表现有助于诊断。
治疗原则方面
药物治疗： 常用的药物有氨基水杨酸制剂，如柳氮磺吡啶，适用于轻中度克罗恩病患者；糖皮质激素，如泼尼松，可用于控制炎症发作；免疫抑制剂，如硫唑嘌呤，适用于对激素治疗无效或依赖的患者。手术治疗： 当出现严重并发症时需要手术治疗，比如肠梗阻、肠穿孔、肠道大出血等情况。但手术治疗后复发率较高，约有50%的患者在术后1年内会复发。