父亲视网膜色素变性可能会遗传给孩子，但具体情况需要根据遗传方式和基因突变情况来确定。
视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要影响视网膜的感光细胞，导致视力逐渐下降和失明。如果父亲患有视网膜色素变性，那么他的子女有一定的遗传风险。以下是一些可能的情况：
1.常染色体显性遗传：如果父亲的视网膜色素变性是由常染色体显性基因突变引起的，那么他的子女有50%的机会遗传该突变基因，并患上视网膜色素变性。这种遗传方式通常在年轻时发病，但症状可能因人而异。
2.常染色体隐性遗传：如果父亲的视网膜色素变性是由常染色体隐性基因突变引起的，那么他的子女需要从父母双方各遗传一个突变基因才会患上该病。这种遗传方式通常在儿童或青少年时期发病，病情进展较慢。
3.性连锁遗传：如果父亲的视网膜色素变性是由X染色体上的基因突变引起的，那么他的女儿有50%的机会遗传该突变基因，并患上视网膜色素变性。他的儿子则不会遗传该基因，但如果他的母亲是携带者，那么他的儿子有50%的机会遗传该基因。
需要注意的是，即使父亲患有视网膜色素变性，他的子女也不一定会患上该病。这取决于遗传方式和基因突变情况。此外，视网膜色素变性的症状和进展速度也可能因个体差异而有所不同。
对于有视网膜色素变性家族史的人，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自己的遗传风险和遗传咨询。如果您计划要孩子，建议在受孕前咨询医生，了解遗传咨询和基因检测的相关信息，并考虑进行产前诊断，以确保胎儿的健康。
此外，目前还没有治愈视网膜色素变性的方法，但早期诊断和治疗可以帮助延缓病情的进展，提高生活质量。如果您或您的家人被诊断出患有视网膜色素变性，建议定期进行眼科检查，遵循医生的建议进行治疗，并注意保护眼睛，避免光损伤和其他眼部疾病的发生。