唐氏筛查和无创DNA都属于产前筛查范畴，用于筛查胎儿是否有先天性遗传性疾病，二者区别在于检测范围、检测方法和准确性不同。
一、检测范围不同
1.唐氏筛查主要检测18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷。一般在孕周14周到20周左右进行，具有安全方便且经济实惠的特点。
2.无创DNA主要检测21-三体、18-三体、13-三体，以及其他多种染色体微缺失和微重复等。检测时间在孕周12周到24周，费用较高，且对双胎和嵌合型染色体异常无法检测，但其检测范围覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
二、检测方法不同
1.唐氏筛查需要在空腹状态下抽血。
2.无创DNA抽血时则不需要空腹。
三、准确性不同
1.唐氏筛查的准确性比无创DNA低。唐氏筛查主要是筛查胎儿患有唐氏综合征风险性的高低，较为片面。
2.无创DNA通过抽取孕妇外周血提取胎儿DNA，能够准确全面地判断胎儿DNA的情况，诊断更具全面性。临床上，唐氏筛查的准确性在70%-90%左右，而无创DNA根据检测的具体指标不同，准确性在80%-95%不等。
总的来说，唐氏筛查和无创DNA在产前筛查中各有特点，应根据具体情况选择合适的检测方法。