唐氏筛查低风险值通常指检查结果小于1:1000。以下对相关内容进行详细阐述：
一、唐氏筛查的检测方式及目的
唐氏筛查一般在孕妇孕早期或孕中期进行，通过采集孕妇的外周静脉血，检测其中的游离雌三醇、绒毛促性腺激素、甲胎蛋白的浓度，再结合孕妇孕周、年龄等基本信息，来综合判断胎儿患染色体异常疾病的风险性。
二、不同检查结果的意义
1.检查结果小于1:1000属于低风险，提示胎儿出现染色体异常疾病的概率较低。
2.检查结果在1:270至1:1000之间为临界风险，提示胎儿有患染色体异常疾病的风险，此时需孕妇进行无创DNA检测或羊水穿刺检查，以进一步明确胎儿发育情况。
3.检查结果大于1:270则提示胎儿出现染色体异常疾病的可能性较大，通常建议进行羊水穿刺检查进一步明确诊断。
三、唐氏筛查的特点
唐氏筛查属于无创检测，风险性较小且比较安全。
四、唐氏筛查的注意事项
唐氏筛查的血液标本本身不受饮食影响，但检查当日需要测量体重，所以建议孕妇空腹检查，且在检查过程中应如实告知医生是否有染色体异常家族史、是否吸烟、是否有糖尿病等基本情况。
五、对筛查结果的正确认识
孕妇需注意，即便唐氏筛查结果提示高风险，也并非意味着胎儿一定患病，仍需结合羊水穿刺检查结果来明确胎儿发育情况；而若唐氏筛查结果显示低风险，也不能绝对保证胎儿一定未出现染色体异常，孕妇仍要继续做好定期孕检工作，在怀孕不同时期通过不同的检查手段明确胎儿的发育情况，及时发现胎儿生长发育过程中的异常问题，尽早在医生指导下采取合适的措施进行调整。
总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，孕妇应重视并正确理解其意义和结果。