新生儿刚出生就贫血不一定是遗传因素导致。据相关统计，约有10%左右的新生儿贫血可能与遗传因素相关，但也有很多其他原因。
遗传因素相关情况
先天性溶血性贫血： 某些遗传性溶血性贫血疾病会导致新生儿出生就贫血。比如遗传性球形红细胞增多症，这是一种常染色体显性遗传性疾病，由于红细胞膜缺陷，使得红细胞容易破裂溶血，从而引发新生儿贫血。还有葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，这也是X连锁不完全显性遗传病，G6PD缺乏时红细胞易受氧化损伤而溶血，导致新生儿出现贫血症状。
非遗传因素导致的新生儿贫血
失血引起： 胎儿 - 胎盘出血是常见原因之一，可能在分娩过程中，胎儿和母体之间的血管破裂，导致胎儿失血，从而引起新生儿出生后贫血。另外，脐带异常也可能导致失血，比如脐带帆状附着时血管容易破裂出血，使得新生儿失血出现贫血。红细胞生成不足： 母亲在孕期患有某些疾病可能影响胎儿红细胞生成，例如母亲患有严重的缺铁性贫血，会导致胎儿从母体获取铁不足，影响红细胞生成，造成新生儿出生后贫血。还有感染因素，孕期母亲感染某些病毒等病原体，可能干扰胎儿红细胞的正常生成，导致新生儿贫血。
诊断与鉴别
遗传因素相关贫血的诊断： 如果考虑遗传因素导致的新生儿贫血，需要进行相关基因检测等。比如对于G6PD缺乏症，可以通过检测G6PD活性等方法来明确诊断是否存在遗传相关的酶缺陷导致的溶血，进而引起贫血。非遗传因素贫血的诊断： 对于失血导致的贫血，需要详细询问分娩过程等情况，进行血常规等检查，观察红细胞等指标变化。对于红细胞生成不足导致的贫血，要了解母亲孕期情况等，结合血常规、血生化等检查来综合判断。总之，新生儿刚出生就贫血有多种原因，遗传因素只是其中一部分情况，需要医生通过详细的病史询问、体格检查和相关实验室检查来明确具体病因，以便进行针对性处理。