父亲有帕金森病是有可能遗传的，研究显示，帕金森病的家族聚集性研究发现，约10%的帕金森病患者有家族史，存在某些特定基因突变时遗传倾向更明显。
帕金森病的遗传模式
常染色体显性遗传： 某些基因突变可导致常染色体显性遗传的帕金森病，比如α-突触核蛋白基因（SNCA）突变，携带这种突变基因的个体，其后代有较高的患病风险，但并非绝对会发病。常染色体隐性遗传： 如PARK2基因等突变可引起常染色体隐性遗传的帕金森病，父母双方若均为致病基因携带者，子女患病概率会增加。
遗传因素与散发因素的关系
遗传因素占比： 虽然遗传因素在帕金森病发病中起一定作用，但大部分帕金森病属于散发型，即没有明显的家族遗传背景。散发型帕金森病更多与环境因素、年龄老化等多种因素相关。比如长期接触农药、重金属等环境污染物，随着年龄增长，脑部多巴胺能神经元逐渐退变等，都可能引发散发型帕金森病。遗传与环境交互作用： 即使有遗传易感性，环境因素也会影响帕金森病是否发病以及发病时间等。例如有帕金森病遗传风险的人，如果能避免长期暴露在有害环境中，可能发病时间会推迟或者不发病。
有家族史人群的监测与预防
定期监测： 有帕金森病家族史的人群，应定期关注自身运动情况，比如留意是否出现肢体震颤、运动迟缓、肌强直等帕金森病常见症状。一般建议每年至少进行一次神经系统检查，以便早期发现可能出现的异常。健康生活方式： 保持健康的生活方式有助于降低发病风险。例如坚持适度运动，像散步、太极拳等，每周可进行3~5次，每次30分钟左右；保持均衡饮食，多摄入蔬菜水果、全谷类食物等，减少高脂肪、高糖食物的摄入；避免长期接触有毒有害物质，如在工作中需接触农药等，要做好防护措施。