选择性五羟色胺再摄取抑制剂是20世纪80年代开发并用于临床的新型抗抑郁药。常用的有六种：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰。这些药能选择性抑制五羟色胺回收，对去甲肾上腺素影响小，几乎不影响多巴胺回收。其中帕罗西汀和氟伏沙明有轻度抗胆碱能作用。适用于抑郁症、强迫症、惊恐症和厌食症治疗。
一、选择性五羟色胺再摄取抑制剂的研发时间：是20世纪80年代开始陆续被开发出来用于临床的。
1.这意味着在这个时期，这类新型的抗抑郁药开始出现并应用于医疗领域。
2.为抑郁症等精神疾病的治疗提供了新的选择和途径。
二、常用的具体种类：包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰这六种。
1.每种药物都有其独特的特点和适用情况。
2.它们在临床中被广泛应用和研究。
三、作用机制：能够选择性地抑制胞体膜和突触前膜回收五羟色胺，对去甲肾上腺素影响小，几乎不影响多巴胺回收。
1.通过这种选择性的作用来调节神经递质水平，从而发挥抗抑郁等作用。
2.对其他神经递质影响较小，减少了一些潜在的副作用。
四、特殊作用：帕罗西汀和氟伏沙明还有轻度的抗胆碱能作用。
1.这使它们在某些方面具有特殊的药效表现。
2.但也需要注意可能带来的相关影响。
五、适用病症：适用于抑郁症、强迫症、惊恐症和厌食症的临床治疗。
1.说明这类药物在多种精神疾病的治疗中都有重要地位。
2.为这些病症的患者提供了有效的治疗手段。
总之，选择性五羟色胺再摄取抑制剂是一类重要的抗抑郁药，有特定的研发背景、种类、作用机制、特殊性质和适用范围，对精神疾病的治疗具有重要意义。