新生儿巨细胞病毒感染多数有救。约10%~15%的先天性巨细胞病毒感染新生儿会在出生后出现症状，如低体重、肝脾肿大、血小板减少性紫癜等，但通过规范治疗，大部分患儿预后较好。
感染的不同表现
无症状型： 约90%的先天性巨细胞病毒感染新生儿属于无症状型，出生时看起来正常，但体内已感染病毒，不过随着时间推移，部分婴儿可能在出生后数月至数年出现听力损失等远期后遗症。有症状型： 约10%~15%的新生儿为有症状型，除了低体重、肝脾肿大外，还可能出现黄疸（皮肤和巩膜发黄）、肺炎等表现，如出生后不久出现呼吸急促等肺炎相关症状。
主要的检查方法
尿液检查： 可以检测尿液中是否存在巨细胞病毒的DNA，这是常用的筛查方法之一，通过采集新生儿尿液样本进行PCR检测，能帮助判断是否感染。血液检查： 包括血清学检查，检测血液中巨细胞病毒的特异性抗体等，若特异性IgM抗体阳性提示近期感染，对诊断有重要意义。
治疗的相关情况
抗病毒治疗： 对于有症状的新生儿巨细胞病毒感染，可能会使用更昔洛韦等抗病毒药物进行治疗，其作用是抑制巨细胞病毒的DNA合成，从而控制病毒复制。但使用抗病毒药物需要严格掌握适应证和剂量，因为药物可能有一定副作用。对症支持治疗： 对于出现黄疸的新生儿，可能需要进行蓝光照射治疗来降低胆红素水平；如果有肺炎表现，可能需要进行呼吸支持等对症处理，以维持新生儿的呼吸、循环等重要脏器功能稳定。