唐氏筛查出高风险往往意味着胎儿可能患有染色体疾病，特别是21三体综合症。唐氏筛查主要是为了筛查常见的胎儿染色体疾病，像危害性极大的21三体综合症、13体综合症、18体综合症以及胎儿的开放性脊柱裂等。
一、如果检查操作正确，且排除了患者本身孕周不准确、种族记录错误、是否患有糖尿病以及试管婴儿等记录错误这些因素导致数据分析出现误差的情况，那么高风险结果大多表明胎儿自身出现了问题。
二、需要注意的是，唐氏筛查能筛查出65%-70%的唐氏儿，但仍有30%-40%会出现漏诊情况。
三、如果通过唐氏筛查确诊为唐氏儿，应尽快前往医院进行终止妊娠处理，术后要注意休息，保持良好心态，多食用高营养食物。
总之，唐氏筛查对于检测胎儿染色体疾病有重要意义，一旦出现高风险或确诊，要及时采取相应措施。