髓母细胞瘤的预后与多种因素相关，总体来说，儿童患者的预后相对成人稍好一些。约70%的患儿经综合治疗后可生存5年以上，但也有部分患者会复发。
影响预后的因素
肿瘤分期： 早期发现的髓母细胞瘤，肿瘤尚未广泛转移扩散，治疗效果往往更好。一般Ⅰ期和Ⅱ期的患者预后相对较好，而Ⅲ期和Ⅳ期的患者复发风险相对更高。肿瘤分子分型： 不同的分子分型预后有差异。例如，WNT型髓母细胞瘤预后相对较好，而SHH型、Group 3和Group 4型预后相对较差。患者年龄： 儿童患者的机体修复和再生能力相对较强，在接受治疗后，部分儿童患者能够获得较长的生存期。但年龄过小的患儿，如婴幼儿，治疗难度相对较大。
治疗方式及效果
手术治疗： 手术尽可能全切除肿瘤是治疗髓母细胞瘤的首要选择。全切除肿瘤的患者比部分切除的患者预后要好。但手术存在一定风险，如可能导致神经功能缺损等并发症。放疗： 术后放疗是重要的辅助治疗手段。对于儿童患者，放疗可以显著降低复发风险。不过，放疗会对儿童的生长发育、智力等产生一定影响，比如可能导致生长迟缓、认知功能障碍等。化疗： 化疗可用于术后辅助治疗以及复发患者的治疗。一些新的化疗药物的应用，提高了治疗效果，也能在一定程度上减少放疗带来的不良反应。例如，丙卡巴肼、洛莫司汀、长春新碱等药物组成的化疗方案被广泛应用。
康复与随访
康复训练： 患者在治疗后需要进行康复训练，尤其是存在神经功能缺损的患者。比如，针对肢体运动障碍的患者，需要进行康复理疗、运动功能训练等，以帮助恢复肢体功能。康复训练需要长期坚持，并且要根据患者的具体恢复情况调整训练方案。定期随访： 患者治疗后需要定期随访，一般治疗后的前2年每3 - 4个月随访一次，之后每6个月随访一次，持续5年以上。随访项目包括头颅磁共振成像（MRI）检查，以监测是否有肿瘤复发；还需要检查神经系统功能、生长发育情况等。通过定期随访，可以早期发现复发迹象，及时采取治疗措施。