肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。任何年龄均可起病，部分患者起病隐匿，可仅表现为眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌或四肢肌肉无力，也可肌肉无力累及呼吸肌而出现呼吸困难。以下是肌无力的初期症状：
1.部分肌肉无力：患者可能会出现部分肌肉无力的症状，如眼皮下垂、复视、斜视、咀嚼无力、吞咽困难、声音嘶哑、讲话鼻音、呼吸困难等。
2.全身肌肉无力：随着病情的发展，患者可能会出现全身肌肉无力的症状，如四肢无力、抬手困难、梳头无力、下蹲后起立困难、行走困难等。
3.肌肉疼痛：患者可能会出现肌肉疼痛的症状，尤其是在活动后，疼痛会更加明显。
4.肌肉萎缩：如果肌无力得不到及时治疗，可能会导致肌肉萎缩，影响患者的生活质量。
需要注意的是，肌无力的初期症状并不典型，容易被忽视或误诊。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如肌电图、乙酰胆碱受体抗体检测等，以明确诊断。同时，应避免过度劳累、感染、情绪激动等诱因，以免加重病情。