肺纤维化的预后生存时间和肺纤维化的严重程度、病因以及治疗效果都紧密相关。极为严重的肺间质纤维化患者若缺氧情况很严重，其平均寿命大概仅有4至6年。引发肺纤维化的原因众多，比如：病毒性肺炎在治疗后往往会形成局部纤维化；部分肺结核治愈后也能形成局部纤维化。如果肺功能正常，通常在肺部之间不会有显著影像，此外，一些职业接触，还有像免疫结缔组织疾病，常常会伴有肺间质纤维化。口服药物也时常会导致部分纤维化，且往往停药后纤维化可能会好转，甚至消失。另外，接触放射性物质、进行放疗等也会致使局部纤维化。纤维化的严重程度可通过胸部影像以及肺功能CT检查来进一步评判。有部分肺纤维化属于特发性的肺间质纤维化，病因不明，患者通常会在活动后出现气短现象。肺纤维化的进展程度以及肺功能的严重程度，直接关乎患者的预后。
以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
关键点信息：
1.肺纤维化预后与多种因素相关。
2.严重肺间质纤维化患者缺氧严重时平均寿命短。
3.多种原因可致肺纤维化，如病毒性肺炎、肺结核等。
4.职业接触、免疫结缔组织疾病等也会引发。
5.口服药物、放射性物质及放疗可致纤维化，停药可能好转或消失。
6.可通过检查评估纤维化严重程度。
7.特发性肺间质纤维化病因不清，有活动后气短表现。
8.肺纤维化进展和肺功能严重程度影响预后。
总结概况提示：文章主要阐述了肺纤维化预后生存时间的影响因素，包括严重程度、病因和治疗效果，详细说明了多种导致肺纤维化的情况，以及评估纤维化严重程度的方式和特发性肺间质纤维化的特点，强调了肺纤维化对患者预后的重要影响。