迟发性运动障碍是一种运动障碍综合征，通常与长期使用某些神经安定类药物有关。其典型症状包括不自主的、有节律的刻板运动，比如面部会出现口-舌-颊三联征，表现为舌头不停地伸缩、咀嚼、舔唇等；四肢可能出现快速的、无目的的舞动；躯干可能有扭转、耸肩等异常姿势。一般来说，使用抗精神病药物数月至数年可能会出现迟发性运动障碍，发生率因药物种类和个体差异有所不同，比如使用典型抗精神病药物时发生率相对较高，可达20% - 40%左右。
症状的表现形式
面部运动障碍表现： 最常见的是口-舌-颊三联征，患者会不自主地出现舌头伸出、缩回，或者咀嚼、咂嘴、舔唇等动作，这些动作往往是重复且无法控制的。例如，有的患者会持续不停地做舔嘴唇的动作，自己无法停止。四肢运动障碍表现： 四肢可能出现舞蹈样动作，表现为快速的、无规律的屈伸、摆动等，像手臂会突然快速抬起又落下，或者腿部不自主地抖动等。有的患者还可能出现手足徐动样动作，手指缓慢地扭转屈伸，如同蚯蚓爬行一样。
症状的发生机制
多巴胺受体超敏学说： 长期使用抗精神病药物，尤其是典型抗精神病药物，会使突触后多巴胺受体超敏。正常情况下多巴胺与受体结合发挥作用，当受体超敏后，即使多巴胺水平没有显著变化，也会导致过度的神经冲动传导，从而引发异常的运动行为。神经递质失衡学说： 除了多巴胺系统外，其他神经递质如γ-氨基丁酸、5-羟色胺等也可能参与其中。长期使用抗精神病药物破坏了这些神经递质的平衡，进而导致运动障碍的发生。比如γ-氨基丁酸水平降低可能会影响神经的抑制功能，使得异常的运动冲动更容易产生。
与其他疾病的鉴别
与亨廷顿病鉴别： 亨廷顿病通常有家族遗传史，除了运动障碍外，还伴有进行性痴呆等精神症状，发病年龄一般在30 - 50岁之间。而迟发性运动障碍多有长期使用抗精神病药物史，发病年龄相对较广，精神症状相对不突出。通过详细询问用药史和家族史可以帮助鉴别。与肝豆状核变性鉴别： 肝豆状核变性是由于铜代谢障碍引起的疾病，除了运动障碍外，还会有角膜K-F环、肝脏损害等表现，血清铜蓝蛋白降低等实验室检查异常可辅助鉴别，这与迟发性运动障碍主要依靠用药史等进行鉴别不同。