胆道闭锁是先天性疾病，主要表现是患儿胆管部分或全部闭塞。关键点如下：
一、可在孕妇行彩超检查时发现，也可在患儿出生1-2周后因出现明显白色大便及皮肤黄染而被发现；
二、孕晚期孕妇彩超检查可能发现胆道畸形从而发现胆道闭锁，多数患儿出生1-2周后才因相关症状被发现，如全身皮肤及眼白发黄、尿液暗黄色、大便白陶土色或浅黄褐色，常伴腹部异常隆起、肝脏异常增大、皮肤瘙痒等表现；
三、早期与生理性黄疸症状相似，但生理性黄疸症状会自行消退，胆道闭锁不及时治疗症状会逐渐加重；
四、患儿出生后有黄疸且伴肝脏增大、腹部异常隆起，可到医院做生化检查和彩超检查，监测胆红素、肝功能指标变化及是否有肝内胆管扩张以明确是否为胆道闭锁；
五、可通过外科手术治疗，有些需肝脏移植才能根治。
总之，胆道闭锁要早发现早诊断早治疗，通过相应检查来明确并采取合适的治疗手段。