乳腺癌的遗传几率因人而异，主要与遗传因素和家族史有关。以下是关于乳腺癌遗传几率的一些信息：
1.遗传因素：部分乳腺癌患者存在基因突变，如BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因突变增加了个体患乳腺癌的风险。如果一个人的家族中有BRCA1/2基因突变的亲属，那么他/她患乳腺癌的几率可能会增加。
2.家族史：有明显家族遗传倾向的乳腺癌占全部病例的5%~10%。如果家族中有多位近亲（如母亲、女儿、姐妹）患有乳腺癌，那么个体患病的风险也会相应增加。此外，家族中其他成员患有卵巢癌、胰腺癌等也可能增加乳腺癌的风险。
3.非遗传因素：除了遗传因素外，其他因素也可能增加乳腺癌的发生风险，如年龄、激素水平、生活方式、生育情况等。
4.风险评估：对于有乳腺癌家族史的个体，可以进行风险评估，以了解自身的患病风险。风险评估通常包括详细的家族史咨询、基因检测等。根据评估结果，医生可以提供个性化的建议和监测方案。
5.预防措施：对于高风险人群，可以考虑采取一些预防措施，如定期进行乳腺筛查、保持健康的生活方式（如均衡饮食、适量运动、减少饮酒等）、避免长期暴露于雌激素等。
需要注意的是，乳腺癌的遗传几率是一个复杂的问题，个体的情况各不相同。如果对乳腺癌的遗传风险有疑虑，建议咨询专业的医生或遗传咨询师，进行详细的评估和讨论。此外，定期进行乳腺筛查对于早期发现和治疗乳腺癌非常重要，无论是否有家族史。