胎儿双主动脉弓是少见的先天性主动脉弓发育异常，常伴气管和食管受压，可能伴法洛四联症和完全性大动脉转位等病。因影像学检查有误差，7-15天后需再次检查。其主要由遗传、致畸因素、病毒感染等导致。它会压迫食管和气管，致胎儿出生后呼吸困难、吞咽困难、喘鸣等，还可能有法洛四联症的发绀、缺氧性发作、蹲踞等症状，以及完全性大动脉转位的代谢性酸中毒、肺动脉高压等表现。所以这是较严重的先天性心脏病。一般首次B超发现难确诊，建议7-15天后做四维超声明确诊断。若仍显示胎儿双主动脉弓，可根据家属、孕妇意愿决定是否继续妊娠。若继续妊娠，胎儿出生后建议进行血管结扎术和主动脉固定术延长寿命。
一、胎儿双主动脉弓的特点：
1.是少见的先天性主动脉弓发育异常。
2.常伴有气管和食管受压。
3.可能伴有其他疾病。
二、检查相关：
1.影像学检查有误差。
2.7-15天后需再次进行相关检查。
三、成因：
主要由遗传、致畸因素、病毒感染等因素所致。
四、症状表现：
1.对食管和气管的压迫症状，如呼吸困难、吞咽困难、喘鸣等。
2.法洛四联症的相关症状，如发绀、缺氧性发作、蹲踞等。
3.完全性大动脉转位的相关表现，如代谢性酸中毒、肺动脉高压等。
五、疾病性质：
是临床较为严重的先天性心脏病。
六、诊断情况：
首次在B超中发现多无法确诊，需再次检查明确。
七、妊娠决策：
根据显示结果及家属、孕妇意愿决定是否继续妊娠。
八、后续治疗：
若继续妊娠，胎儿出生后可进行血管结扎术和主动脉固定术延长寿命。
总之，胎儿双主动脉弓是一种较为特殊的情况，需要重视检查、诊断和后续的处理决策及治疗。