先天性隐性脊柱裂是指脊柱存在裂口但无椎管内物质膨出的情况。此类患者通常无明显异常症状表现，不能凭临床症状判断，需通过影像学检查确诊，且一般不会对日常生活造成直接负面影响，无需特别治疗。脊柱裂分为隐性和显性，隐性脊柱裂往往无显著异常症状。
一、先天性隐性脊柱裂主要由先天遗传导致，可致脊柱部位结构生长发育异常。
1.出生后通常无明显异常症状。
(1)患者若不进行腰骶部影像学检查，难以直接确诊。
(2)因其无特殊临床表现，所以也无需进行治疗。
二、显性脊柱裂则容易引发脊柱部位疼痛，甚至导致神经功能障碍，像大小便功能障碍以及下肢运动和感觉功能障碍，通常需手术治疗。
在怀孕期间，孕妇应定期进行产前检查，若发现胎儿生长发育异常，要及时处理。出生后也要定期体检，防止出现生长发育不良现象。平时要注意饮食营养元素的均衡和补充，以促进生长发育。
总之，先天性隐性脊柱裂一般无症状无需治疗，显性脊柱裂症状明显需手术，孕期要做好检查，出生后也要关注孩子发育并保证营养均衡。