唐氏筛查和无创在检查时间、检查的染色体数目、检测的结果准确性方面存在差异。具体如下：
一、检查时间：
1.唐氏筛查一般是在妊娠16-18周进行，通过抽取母体的外周血来完成，主要适用于年龄小于35周岁的孕妇，是对胎儿染色体异常进行的血清生化学筛查。
2.无创DNA检测则建议在怀孕的12周到22周实施，适合于所有年龄段的孕妇。
二、检查的染色体数目：
1.唐氏儿存在第21号染色体多一条的情况，即有三条染色体。因染色体数目异常，会导致孩子先天存在异常，其生长发育和智力都会出现异常状况。
2.唐氏风险筛查是一种简便且相对便宜的筛查手段，当唐筛发现异常后，可根据具体情况酌情选择进行无创或其他产前诊断。
三、检测的结果准确性：
1.唐氏筛查的结果基本是高危或低危，高危意味着发病几率较高，但并非一定发病。
2.无创DNA的结果相对要准确一些，且它是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。
总之，唐氏筛查和无创在多个方面有所不同，可根据具体情况选择合适的检测方式。