胎儿染色体检查十分有必要做，其主要作用如下：
一、可查看胎儿是否有先天性疾病，比如染色体疾病等。染色体通常是23对、46条，若胎儿染色体数目异常，出生后会出现严重的染色体疾病，这是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病。
二、能了解胎儿是否会先天性流产。如果孕妇存在习惯性流产，通过对胎儿进行染色体检查，有助于找出习惯性流产的原因，从而采取相应措施、消除病因。
胎儿染色体检查是指通过羊水或脐血穿刺获取胎儿细胞，进行细胞或分子遗传学的检查，以此了解胎儿染色体数目、结构有无异常，以及可能检测到染色体的微小缺失或重复。常见的染色体检查方法有NT检查、唐氏筛查、无创DNA检查、羊膜穿刺术等，这些方法主要用于检查胎儿是否患有先天性疾病以及先天性流产。当羊水过少时，穿刺取样较困难，应告知患者风险和失败的可能。如果父亲或母亲有染色体异常或之前生过染色体异常的孩子，那么进行胎儿染色体检查就很有必要。在进行胎儿染色体检查前，孕妇需注意放松心情，不要过度紧张。总之，为了保证胎儿的健康，应前往正规医院进行该项检查，以确保结果的准确性。一旦发现异常，应及时终止妊娠。