孕妇DNA检测主要检测胎儿的染色体是否正常。
原因：孕妇DNA检测一般是在孕12周后进行，通过采集孕妇的外周血，提取其中的胎儿游离DNA，利用测序技术对胎儿的染色体进行分析，以判断胎儿是否存在染色体异常。常见的染色体异常包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。
需要注意的是，孕妇DNA检测只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果检测结果异常，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊方法。此外，孕妇DNA检测也有一定的局限性，如检测结果可能受到孕妇年龄、孕周、胎儿体位等因素的影响。
因此，孕妇DNA检测是一种重要的产前筛查方法，但不能替代其他产前诊断方法。孕妇在进行检测时，应充分了解检测的目的、方法、局限性和风险，与医生进行充分的沟通，根据个人情况做出决策。