唐筛检查一般在怀孕第15-20+6周进行，主要目的是评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。
唐筛检查是一种通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征或其他染色体异常的风险较高，医生可能会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，唐筛检查只是一种筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐筛检查结果异常，孕妇不必过于紧张，可以咨询医生，了解进一步的诊断和处理建议。此外，孕妇在进行唐筛检查时，应提供准确的孕周信息，以确保检查结果的准确性。
如果孕妇错过了唐筛检查的时间，也可以选择在怀孕19-24周进行四维彩超大排畸检查，以了解胎儿的发育情况。