唐筛检查是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（NTD）风险的产前筛查方法。唐筛检查通常在孕15-20+6周进行。
唐筛检查的主要目的是筛选出怀有唐氏综合征或其他染色体异常胎儿的高风险孕妇，以便进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否存在染色体异常。唐筛检查不是确诊性检查，其结果只是一个风险评估，不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐筛检查结果为高风险，并不意味着胎儿一定患有染色体异常，只是需要进一步进行产前诊断；如果唐筛检查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患有染色体异常的可能，只是胎儿患有染色体异常的风险较低。
需要注意的是，唐筛检查有一定的局限性，其准确率不是100%，可能会出现假阳性或假阴性结果。此外，唐筛检查还受到孕妇年龄、孕周、体重、胎儿体位等因素的影响。因此，对于唐筛检查结果为高风险或临界风险的孕妇，建议进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。对于唐筛检查结果为低风险的孕妇，也建议在孕期进行规范的产前检查，以确保胎儿的健康。