唐氏筛查显示临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险处于临界值，需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否存在染色体异常。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿可能会出现智力低下、特殊面容、多发畸形等问题。唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征风险的方法。如果唐氏筛查结果显示为临界风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险较高，但仍不能确诊。
进一步的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等。这些检查可以更准确地检测胎儿的染色体情况，确定是否存在唐氏综合征或其他染色体异常。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是确诊，只是一种风险评估。即使唐氏筛查结果显示为临界风险，也有很大一部分胎儿是正常的。因此，孕妇应根据医生的建议，选择合适的产前诊断方法，并在医生的指导下做出决策。
如果产前诊断结果异常，医生会根据具体情况提供进一步的建议和处理方案，可能包括终止妊娠或继续妊娠并进行密切的产前监测。
总之，唐氏筛查显示临界风险需要引起重视，孕妇应及时咨询医生，了解进一步的产前诊断和处理建议，以确保胎儿的健康。