冠心病的常用药一般有以下几类：1.抗血小板药物：如阿司匹林、氯吡格雷等，可抑制血小板聚集，预防血栓形成
阿司匹林：是一种历史悠久的抗血小板药物，对血小板环氧化酶有抑制作用，从而抑制血小板聚集
氯吡格雷：为噻吩吡啶类衍生物，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，可抑制血小板聚集。2.他汀类调脂药物：如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等，主要作用是降低胆固醇，稳定斑块，预防血管狭窄
阿托伐他汀：通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，减少胆固醇合成，从而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平
瑞舒伐他汀：为选择性HMG-CoA还原酶抑制剂，对该酶的亲和力及抑制作用均高于洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等其他他汀类药物
3.β受体阻滞剂：如美托洛尔、比索洛尔等，可减慢心率，降低心肌耗氧量，改善心肌缺血
美托洛尔：为选择性β1受体阻滞剂，具有减慢心率、降低血压、降低心肌收缩力和耗氧量的作用
比索洛尔：是一种高选择性的β1肾上腺素能受体阻滞剂，对支气管和血管平滑肌的β2受体亲和力低，因此支气管痉挛的发生率低
4.硝酸酯类药物：如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等，可扩张冠状动脉，增加心肌供血
硝酸甘油：为硝酸酯类药物，可直接松弛血管平滑肌，特别是小血管平滑肌，使周围血管舒张，外周阻力减小，回心血量减少，心排出量降低
硝酸异山梨酯：为长效硝酸酯类药物，与硝酸甘油相比，其作用持续时间较长，口服吸收完全，无肝脏首过效应。5.血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：如卡托普利、缬沙坦等，可改善心肌重构，降低死亡率
卡托普利：为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留
缬沙坦：为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗剂，能选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。需要注意的是，冠心病的治疗需要个体化，用药方案应根据患者的具体情况（如年龄、性别、合并疾病、药物过敏史等）制定。在使用任何药物之前，应咨询医生或药师，遵循医嘱用药。同时，冠心病患者还应注意改善生活方式，如戒烟限酒、低盐低脂饮食、适量运动、控制体重等，以控制病情，预防并发症的发生。