孕妇做无创DNA是检查什么的？
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
无创DNA产前检测的准确率较高，对三体综合征的检出率可达90%以上，假阳性率低于1%。该方法的检测时间为孕12周后，最佳检测时间为12周~26周。
需要注意的是，无创DNA产前检测只是一种筛查手段，不是确诊方法。如果无创DNA产前检测结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，有下列情形的孕妇进行无创DNA产前检测时，检测结果的准确性可能会受到影响：
1.夫妇双方之一有明确的染色体异常。
2.孕妇一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫抑制治疗等。
3.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
4.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
5.孕期B超怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常标记。
因此，建议孕妇在进行无创DNA产前检测前，先咨询医生，了解该检查的适用范围、局限性和注意事项，根据自身情况做出决策。