唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。
唐氏筛查并不能直接确定胎儿的性别，它主要是用于评估胎儿患染色体异常的风险。虽然唐氏筛查可以检测出一些与性别相关的标志物，但这些标志物的水平与胎儿的性别并没有直接的关联。
此外，唐氏筛查的准确性也受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、胎儿的体位、检测时间等。一般来说，唐氏筛查的准确率在60%至70%之间。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，如果结果显示高风险，并不意味着胎儿一定患有染色体异常，需要进一步进行羊水穿刺或无创产前DNA检测等确诊性检查。
如果孕妇想知道胎儿的性别，最准确的方法是通过B超检查，但在我国，非医学需要的胎儿性别鉴定是违法行为。
因此，唐氏筛查看男女准确率并不高。