早期唐氏筛查是低风险，通常意味着胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）的概率较低，但仍有一定的漏诊风险。
唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征和其他染色体异常的风险值。早期唐氏筛查通常在孕11~13+6周进行，其准确率相对较高，但仍不是100%准确。
如果早期唐氏筛查结果为低风险，孕妇仍需继续进行后续的产前检查，包括NT检查、四维彩超等，以进一步排查胎儿畸形。此外，孕妇在孕期还应注意保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，避免接触有害物质，按时进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果孕妇对唐氏筛查结果有疑虑或担忧，或属于高危人群（如年龄≥35岁、有唐氏综合征患儿生育史等），医生可能会建议进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确胎儿是否存在染色体异常。