重症肌无力和肌无力的区别主要在于症状、诱因、治疗方法等方面，具体如下：
1.症状：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。肌无力则是一种肌肉疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩，可累及全身任何肌肉，但以四肢肌肉和咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等易受累，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻不明显。
2.诱因：重症肌无力的诱因包括感染、药物、免疫接种、手术等。肌无力的诱因包括遗传因素、自身免疫性疾病、代谢性疾病、中毒等。
3.治疗方法：重症肌无力的治疗方法包括药物治疗、手术治疗、放射治疗等。肌无力的治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。
总之，重症肌无力和肌无力虽然都属于肌肉疾病，但在症状、诱因、治疗方法等方面存在明显区别。如果出现肌肉无力等症状，应及时就医，明确诊断，以便采取相应的治疗措施。