神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，初期症状可能不明显，但随着病情的发展，会逐渐出现一些特征性的表现。以下是神经纤维瘤初期可能出现的症状：1.皮肤症状：牛奶咖啡斑：这是神经纤维瘤最常见的皮肤表现，通常为淡褐色至深褐色的斑块，大小不一，形状不规则，多发生在躯干部位，也可出现在四肢、面部等其他部位
色素沉着：部分患者在皮肤病变处可有色素沉着，颜色可为棕色、黑色或蓝色
皮肤纤维瘤：在皮肤表面可出现质地较硬的结节，大小不等，表面光滑，与周围组织分界清楚，无明显压痛。2.神经系统症状：神经纤维瘤可累及周围神经，导致感觉异常、麻木、疼痛等症状
运动功能障碍：部分患者可能出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状
自主神经功能紊乱：如多汗、皮肤温度改变等。3.眼部症状：视神经胶质瘤：可导致视力下降、视野缺损等
眼部色素沉着：部分患者可有虹膜色素痣。4.骨骼系统症状：骨骼畸形：如脊柱侧弯、后凸畸形等
长骨皮质变薄：可导致病理性骨折。5.其他症状：腋窝或腹股沟区雀斑：为淡褐色至深褐色的斑点，对称分布
腹部肿块：少数患者可在腹部触及肿块。
需要注意的是，神经纤维瘤初期症状可能不典型，容易被忽视或误诊。如果家族中有神经纤维瘤患者，或出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如皮肤镜检查、基因检测等，以明确诊断。
对于神经纤维瘤患者，早期诊断和治疗非常重要。目前，对于神经纤维瘤的治疗主要包括手术治疗、放疗、化疗等，治疗方法的选择应根据患者的具体情况进行个体化制定。此外，患者还需要定期进行复查，以便及时发现和处理可能出现的并发症。
总之，神经纤维瘤初期症状不明显，但可能会逐渐加重。如果出现相关症状，应及时就医，以便早期诊断和治疗。同时，对于有神经纤维瘤家族史的人群，应注意定期进行体检，以便早期发现病变。