脊髓空洞症是一种慢性进展性脊髓变性疾病，具体病因尚不清楚，可能与以下因素有关。
1.先天性发育异常
(1)脊髓神经管闭锁不全：脊髓空洞症常合并其他先天性脊髓神经管闭锁不全的畸形，如脊髓脊膜膨出、小脑扁桃体下疝畸形等。
(2)其他：如脊髓纵裂、Chiari畸形、Dandy-Walker畸形等。
2.脑脊液动力学异常
脊髓空洞症可伴有脊髓积水，其发生机制可能与脑脊液动力学异常有关。脊髓中央管扩张，使其与蛛网膜下腔之间的交通增加，导致空洞形成。
3.其他
(1)颈肋、脊柱侧弯、脊柱结核、肿瘤等可导致脊髓血液循环异常，引起脊髓缺血、坏死，进而形成空洞。
(2)脊髓损伤、脊髓蛛网膜炎等可导致脊髓神经元损伤，引起空洞形成。
(3)遗传因素：部分脊髓空洞症患者有家族遗传倾向。
目前，脊髓空洞症的治疗方法主要包括以下几种。
1.手术治疗
(1)目的：主要是通过手术解除脊髓受压，重建脑脊液循环通路，缓解症状。
(2)手术方式：包括后颅窝减压术、寰枢椎脱位复位固定术、脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术等。
2.物理治疗
包括按摩、针灸、电疗等，可以缓解肌肉痉挛，改善肢体功能。
3.药物治疗
(1)营养神经药物：如甲钴胺、维生素B1等，可以促进神经功能恢复。
(2)对症治疗药物：如疼痛明显时，可使用止痛药物；痉挛明显时，可使用肌肉松弛剂等。
4.康复训练
包括肢体功能训练、日常生活能力训练等，可以帮助患者恢复生活自理能力。
脊髓空洞症的治疗需要根据患者的具体情况制定个体化的方案。早期诊断、早期治疗可以有效缓解症状，提高生活质量。