21三体综合征临界风险值一般为1/270～1/1000。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，又称为唐氏综合征。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。
唐氏筛查结果的判断主要是通过风险值来进行的。一般来说，风险值越低，胎儿患21三体综合征的可能性越小；风险值越高，胎儿患21三体综合征的可能性越大。
当唐氏筛查结果显示21三体综合征临界风险值时，意味着胎儿患21三体综合征的风险处于临界状态，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前DNA检测等。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是确诊，只是一种风险评估。如果唐氏筛查结果显示高风险或临界风险，建议及时咨询医生，进行进一步的产前诊断。同时，孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。