多系统萎缩是一种成年起病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调及锥体束征等症状。目前，多系统萎缩的确切病因尚不清楚，也没有特效的治疗方法，因此早发现、早诊断、早治疗对于改善患者的预后非常重要。以下是多系统萎缩加重的一些表现：
1.自主神经功能障碍加重：多系统萎缩患者可出现尿急、尿频、尿失禁、吞咽困难、发音障碍、呼吸困难等自主神经功能障碍症状。随着病情的加重，这些症状可能会更加明显，严重影响患者的生活质量。
2.帕金森综合征症状加重：多系统萎缩患者可出现震颤、肌肉强直、运动迟缓等帕金森综合征症状。随着病情的加重，这些症状可能会更加明显，导致患者行动更加困难。
3.小脑性共济失调加重：多系统萎缩患者可出现步态不稳、平衡障碍、协调能力下降等小脑性共济失调症状。随着病情的加重，这些症状可能会更加明显，甚至导致患者无法行走。
4.锥体束征加重：多系统萎缩患者可出现腱反射亢进、病理征阳性等锥体束征症状。随着病情的加重，这些症状可能会更加明显，甚至出现肢体瘫痪。
5.认知功能障碍：多系统萎缩患者可出现认知功能障碍，如记忆力下降、注意力不集中、计算能力下降等。随着病情的加重，这些症状可能会更加明显，严重影响患者的生活质量。
总之，多系统萎缩是一种进行性加重的疾病，患者的症状会逐渐加重，严重影响患者的生活质量。如果出现上述症状加重，应及时就医，以便调整治疗方案。