新生儿遗传代谢病筛查一般在出生后72小时后，7天之内，并充分哺乳后进行。
之所以选择这个时间，是因为新生儿在出生后，体内的代谢产物浓度可能会受到一些因素的影响，如分娩方式、喂养情况等，从而影响检测结果的准确性。在出生72小时后，新生儿的代谢产物水平相对稳定，此时进行筛查可以提高检测的准确性。
此外，充分哺乳也有助于保证新生儿体内的胆红素水平处于稳定状态，因为胆红素可能会干扰某些遗传代谢病的检测。
需要注意的是，具体的筛查时间可能会因地区、医院等因素而有所不同。在进行新生儿遗传代谢病筛查前，家长应详细咨询医生，了解相关的注意事项和流程。
总之，新生儿遗传代谢病筛查是非常重要的，可以早期发现和诊断一些遗传代谢病，从而采取相应的治疗措施，避免或减轻疾病对新生儿的影响。家长应积极配合医生，按照要求进行筛查。