重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力能否治好取决于多种因素，以下是一些影响因素：
1.疾病类型：重症肌无力根据病变部位可分为眼肌型、延髓肌型、全身型和肌无力危象。其中，眼肌型重症肌无力预后较好，全身型重症肌无力多有胸腺异常，约80%的患者在胸腺切除术后症状可得到改善。
2.治疗方法：目前，重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、胸腺切除术和其他免疫治疗。药物治疗是首选，常用的有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等。胸腺切除术适用于有胸腺异常的患者，可提高药物治疗的效果。此外，免疫球蛋白、血浆置换等也可用于重症肌无力的治疗。
3.患者个体差异：每个患者对治疗的反应不同，这与患者的年龄、性别、病情严重程度、合并疾病等因素有关。一些患者对药物治疗反应良好，而另一些患者可能需要更复杂的治疗方案。
4.治疗依从性：患者的治疗依从性对疾病的预后也有重要影响。患者需要按时服药、定期复查，并遵循医生的建议进行治疗和生活调整。
综上所述，重症肌无力可以治好，但需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。患者应在医生的指导下进行规范治疗，同时保持良好的生活习惯和心态，以提高治疗效果。如果对重症肌无力的治疗有疑问，建议咨询专业的神经科医生。