唐氏筛查21三体高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这只是一种初步筛查结果，需要进一步进行确诊性检查。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的水平，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷（ONTD）的风险的方法。
当唐氏筛查结果显示21三体高风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。以下是一些应对建议：
1.进一步进行确诊性检查：医生通常会建议进行羊水穿刺、无创产前DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。
2.遗传咨询：遗传咨询师可以为孕妇和家人提供关于唐氏综合征的遗传咨询，包括疾病的风险、诊断方法、遗传方式等，帮助他们了解更多信息并做出决策。
3.考虑终止妊娠：如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇和家人可以根据自己的意愿和情况，考虑终止妊娠。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步筛查方法，其结果可能受到多种因素的影响，如孕妇年龄、孕周、胎儿畸形等。因此，当唐氏筛查结果显示高风险时，孕妇和家人应及时咨询医生，进行进一步的检查和咨询，以便做出明智的决策。同时，孕妇应保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。