早期唐氏筛查有问题，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。以下是一些可能的应对方法：
1.羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，以确定胎儿的染色体是否正常。羊水穿刺的最佳时间是在孕16-22周之间。
2.无创产前DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的外周血，提取胎儿的游离DNA进行测序和分析，以判断胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。无创产前DNA检测的最佳时间是在孕12-22周之间。
3.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以对唐氏筛查结果进行解读，并提供遗传咨询和产前诊断的建议。遗传咨询师可以帮助孕妇了解不同产前诊断方法的优缺点，以及各种选择的风险和收益。
4.考虑终止妊娠：如果产前诊断结果显示胎儿患有唐氏综合征或其他严重染色体异常，孕妇可以考虑终止妊娠。终止妊娠的方法包括药物流产和人工流产。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。如果唐氏筛查结果有问题，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的健康状况。同时，孕妇和家人也需要在医生的指导下，做出明智的决策。