21三体综合征临界风险意味着胎儿患21三体综合征的可能性处于临界值，需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有21三体综合征。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。唐氏筛查结果为临界风险，提示胎儿患21三体综合征的可能性为1/1000到1/270。唐氏筛查的准确率并不高，大约为60%到70%。因此，当唐氏筛查结果为临界风险时，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有21三体综合征。
产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、脐静脉穿刺等。这些方法都有一定的风险，可能会导致流产、感染等并发症。因此，在进行产前诊断之前，医生会详细告知孕妇产前诊断的风险和收益，并根据孕妇的具体情况进行评估和建议。
如果孕妇的年龄大于35岁，或者有其他高危因素，如唐氏综合征患儿分娩史、夫妇一方为染色体平衡易位携带者、嵌合体、或复杂性染色体结构重排等，医生可能会建议直接进行产前诊断，而不进行唐氏筛查。
总之，21三体综合征临界风险需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有21三体综合征。孕妇应在医生的指导下，根据自身情况进行选择。