慢性格林巴利综合征有一定的遗传性，但遗传方式较为复杂。
慢性格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病，具体病因尚不明确。约50%的患者在发病前1~4周内有上呼吸道或胃肠道感染症状，少数患者有疫苗接种史。其主要临床表现为四肢对称性无力，可伴有感觉异常、自主神经功能障碍等。
目前认为，慢性格林巴利综合征是一种多基因遗传疾病，与多个基因的变异有关。这些基因可能涉及免疫系统的调节、神经递质的代谢、细胞信号转导等多个方面。此外，环境因素也可能在疾病的发生中起作用，如感染、免疫接种、化学毒物等。
对于有家族史的人群，需要注意以下几点：
定期进行体检：包括神经电生理检查、肌肉活检等，以便早期发现和治疗。
避免感染：保持良好的个人卫生习惯，避免感染病毒、细菌等病原体。
合理饮食：保持均衡的饮食，摄入足够的营养物质，增强免疫力。
避免接触有害物质：尽量避免接触化学毒物、放射性物质等，减少对身体的损害。
保持良好的生活习惯：保持充足的睡眠、适度的运动、减少压力等，有助于维持身体健康。
需要注意的是，即使有家族史，也不一定会患上慢性格林巴利综合征。如果出现四肢无力、感觉异常等症状，应及时就医，进行相关检查和诊断。