地中海贫血是一种遗传性疾病，以下是地中海贫血的得病原因：
1.基因遗传：地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致的。正常人的珠蛋白基因位于16号染色体上，每个基因都有两个拷贝。如果这两个基因中的一个发生了突变或缺失，就会导致珠蛋白合成减少或缺乏，从而引发地中海贫血。这种基因突变或缺失可以是遗传性的，也可以是自发发生的。
2.父母遗传：如果父母双方都携带地中海贫血基因，那么他们的子女就有25%的机会患上地中海贫血，50%的机会成为地中海贫血基因携带者，25%的机会完全正常。如果父母双方都患有地中海贫血，那么他们的子女患上地中海贫血的风险将更高。
3.基因突变：除了基因遗传外，基因突变也可能导致地中海贫血的发生。这种突变可能是自发发生的，也可能是由于环境因素、药物或其他因素引起的。
4.其他因素：一些其他因素也可能增加地中海贫血的发生风险，例如长期暴露在辐射下、某些药物的使用、患有其他疾病等。
需要注意的是，地中海贫血的得病原因比较复杂，具体情况需要根据个体的基因和遗传背景来确定。如果家族中有地中海贫血患者，建议进行基因检测以了解自己的基因情况，并采取相应的措施来预防和治疗地中海贫血。