一般来说，神经病的遗传方式比较复杂，并且受到多种因素的影响。以下是一些可能的情况：
1.遗传因素：某些神经病是由基因突变引起的，这些突变可以在家族中遗传。如果妈妈患有某种遗传性神经病，那么孩子遗传该疾病的风险可能会增加。然而，需要注意的是，遗传并不是唯一的决定因素，其他因素也可能影响疾病的发生。
2.多基因遗传：一些神经病可能是由多个基因的相互作用以及环境因素共同作用引起的。即使父母双方都没有神经病，孩子仍然有可能患上这种疾病，因为多个基因的变异可能增加了患病的风险。
3.环境因素：环境因素也可以对神经病的发生起作用。例如，怀孕期间的感染、毒素暴露、营养不良等可能增加孩子患上神经病的风险。
4.随机突变：即使父母双方都没有神经病，孩子仍然有可能在发育过程中发生基因突变，导致神经病的发生。这种情况是随机的，无法预测。
需要强调的是，神经病的遗传方式非常复杂，并且个体之间存在很大的差异。即使孩子遗传了神经病的风险基因，也不一定会发展成疾病。许多患有神经病的人并没有家族史，这表明环境和其他因素也起着重要的作用。
对于那些担心神经病遗传风险的家庭，以下是一些建议：
1.遗传咨询：咨询遗传专家可以帮助了解家族中神经病的遗传模式，并评估孩子的风险。遗传咨询还可以提供关于遗传测试和其他预防措施的信息。
2.产前诊断：在某些情况下，产前诊断可以检测胎儿是否携带与神经病相关的基因突变。这可以帮助家庭做出决策，例如是否继续妊娠。
3.密切观察和早期干预：即使孩子没有明显的神经病症状，密切观察他们的发展和行为也是很重要的。早期干预可以帮助孩子更好地应对可能出现的问题。
4.心理健康支持：提供心理健康支持和教育对于孩子和整个家庭来说都是至关重要的。了解神经病和相关的情绪问题可以帮助家庭成员更好地应对挑战。
最重要的是，要记住神经病是一种复杂的疾病，遗传只是其中的一个因素。环境、生活方式和个人的基因表达等多种因素都可以对神经病的发生和发展产生影响。与医疗专业人员密切合作，采取适当的措施，可以帮助孩子获得最好的发展机会，并提供支持和关爱。如果你对特定的神经病或遗传问题有进一步的疑问，建议咨询专业的遗传学家或神经病专家，以获取个性化的建议和指导。