21体三体综合症高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高。以下是一些应对建议：
1.进一步检查：医生通常会建议进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有21体三体综合症。羊水穿刺是一种有创的检查，需要通过腹部穿刺抽取羊水进行检测；无创DNA检测则是通过采集孕妇的血液进行检测，相对较为安全。
2.遗传咨询：在进行进一步检查之前，建议与遗传咨询师进行咨询。遗传咨询师可以具体分析检查的结果、风险以及可能的后续措施，并提供个性化的建议。
3.产前诊断：如果确诊胎儿患有21体三体综合症，孕妇可以选择终止妊娠。如果孕妇和家人决定继续妊娠，医生会提供产前诊断和监测，以确保孕妇和胎儿的健康。
4.孕期管理：无论检查结果如何，孕妇都需要进行定期的产前检查，包括超声检查、唐筛等，以监测胎儿的发育情况。
5.心理支持：面对高风险的结果，孕妇和家人可能会感到焦虑和担忧。提供心理支持，包括心理咨询、支持小组等，可以帮助他们应对情绪上的挑战。
需要注意的是，每个人的情况都不同，具体的应对措施应根据个人情况和医生的建议来决定。如果对21体三体综合症高风险有任何疑问或担忧，建议及时咨询专业医生。